緩釋技術瞄準「高效果、低副作用」市場需求，有望改變未來雄性禿治療模式
【2026-05-15】近年來雄性禿治療市場競爭激烈，而美國生技公司 Veradermics 最新公布的VDPHL01臨床數據，再度引發市場與掉髮社群高度關注。這款藥物目前正進行第三期臨床試驗，被外界視為有機會改變現有生髮治療模式的新選項。
Minoxidil老藥新用，口服緩釋劑型成為技術核心
VDPHL01的核心主成分其實並不陌生，它本質上仍是Minoxidil（敏諾西代），也就是常見外用生髮慕絲的主要成分。不過，Veradermics 並非單純把 Minoxidil 做成口服藥，而是開發出「口服緩釋劑型配方」，希望透過調整藥物在人體內的吸收曲線，在提升生髮效果的同時，期望也能降低傳統口服Minoxidil常見的心悸、水腫與低血壓等副作用。
第三期臨床結果優於安慰劑
根據該公司公布的最新資料，VDPHL01 在第三期臨床試驗中展現出不錯成果。受試者使用六個月後，每平方公分頭髮數量平均增加約30至33根，明顯優於安慰劑組。此外，部分效果在兩個月時便已開始出現差異，顯示藥物可能具有較快的起效速度。
長期安全性仍待更多驗證
安全性也是外界關注焦點。過去一般口服Minoxidil雖然對生髮有效，但因為藥物在短時間內快速進入血液，容易造成心血管相關副作用，因此不少皮膚科醫師對處方Minoxidil仍採取較為保守的態度。Veradermics則主打其緩釋技術能降低血中濃度峰值，使藥物以較平穩方式釋放。該公司表示，目前的試驗中尚未觀察到明顯心臟安全性問題，血壓與心電圖數據也與安慰劑組接近。
不過，業界也提醒，目前已經公開的仍多屬初步數據與學術會議摘要，完整研究內容與長期追蹤結果尚未正式發表於醫學期刊。由於雄性禿屬長期治療疾病，藥效是否能持續維持，以及長時間使用後是否仍具良好安全性，仍需要更多的資料驗證。
VDPHL01有望成為下一波掉髮治療焦點
目前市場主流治療方式，主要分為抑制DHT的Finasteride、Dutasteride，以及刺激毛囊生長的Minoxidil。VDPHL01並未改變雄性禿的根本作用機轉，因此外界普遍認為，它更像是「升級版 Minoxidil」，未來可能與Finasteride類藥物搭配使用，而非完全取代現有療法。
若後續臨床結果持續正面，VDPHL01有望在2027年左右向美國FDA申請上市。市場分析認為，對於不想天天擦生髮水、又擔心傳統口服Minoxidil 副作用的患者而言，這類新型口服生髮藥物或許具有相當吸引力，也可能成為未來掉髮治療市場的重要新產品。
參考資料：